仅28天肿瘤显著消退!TIL疗法为宫颈癌患者点燃重生希望!
小编 2025-02-21
TIL细胞疗法治疗宫颈癌仅28天肿瘤显著消退,为患者点燃重生希望
化疗和免疫治疗后再次出现复发进展的晚期宫颈癌患者，在接受了国研的新型TIL疗法后，仅28天肿瘤出现了显著缩小，重新燃起生存的希望!
宫颈癌是世界上女性第4大常见癌症，是全球女性癌症死亡的主要原因之一，值得警惕的是，几乎所有宫颈癌病都是由人乳头瘤病毒 (HPV) 持续感染引起的，晚期患者中位无进展生存期仅为 2.8 至 8 个月，总生存期也只有 6 - 19 个月。更可怕的是，一旦宫颈癌复发或转移，临床上的治疗选择非常有限，并且反应率很低，仅为4%~14%之间，让无数患者和家庭陷入绝望的深渊，迫切需要更有效的治疗方案。
值得振奋的是，中国成功研发出新型的TIL疗法，目前已经在多种实体肿瘤中展现出卓越的数据。并且多名宫颈癌患者接受新型TIL疗法已达到完全缓解!给国内病友带来新的生机，引起轰动!
仅28天肿瘤显著消退!TIL疗法为宫颈癌患者点燃重生希望
M女士确诊为宫颈癌晚期后，为了尽快控制病情先后接受了化疗，免疫药物的治疗方案，不幸的是，癌症还是出现了复发进展，并转移到了左下腹部和左侧锁骨上淋巴结。
非常幸运的是，当时她就诊的医院正在进行一项新型的免疫疗法--TIL的临床实验，这种技术美国免疫界泰斗Rosenberg教授团队研发的，2024年2月在美国获批上市，目前中国正在黑色素瘤、非小细胞肺癌、宫颈癌、乳腺癌等实体肿瘤中进行临床试验，并初步取得了卓越的临床数据。
M女士决定尝试新型的免疫疗法，参加了国研TIL疗法“GC101”试验项目。
医生将手术切除的腹股沟淋巴结中提取出肿瘤组织中深藏的杀癌能力最强的一群免疫细胞--肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)，这些珍贵的细胞在实验室中扩增数十至数百亿级别，随后进行桥接治疗、回输前预处理等各个阶段，M女士成功接受了回输， 1.5 × 10^10个能精准识别癌细胞的自体 TIL细胞(GT101)大军浩浩荡荡回到M女士体内，一场大屠杀拉开序幕。整个治疗过程M女士出现了发烧、发冷、低血压、晕厥和腹泻等症状。
但是另M女士和医生万分惊喜的是，在接受治疗后仅28天，影像学检查显示左下腹部和左侧锁骨上淋巴结两个转移性病变都消退了，评效达到部分缓解(PR)!
疾病控制率高达90.9%!GT101对多种实体瘤有效
相信看完上面振奋人心的案例，病友们都想了解M女士接受的这款疗法究竟是合肥哪个神圣。GT101是沙砾生物自主研发的一款自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法，也是我国首个获批临床的TIL细胞药物。
2024年ASCO大会上GT101 TIL疗法的1期临床试验(NCT05430373)公布了最新结果。截至2023年11月10日，共有14例复发或转移性实体瘤(包括非小细胞肺癌、黑色素瘤、宫颈癌)患者入组。
结果显示：客观缓解率(ORR)为35.7%。其中，28.6%(4例)患者达到部分缓解(PR)、57.1%(8例)达到病情稳定(SD)、7.1%(1例)患者幸运地获得了完全缓解(CR)!
在宫颈癌患者(n=11)中：客观缓解率(ORR)高达45.5%(5/11);疾病控制率(DCR)高达90.9%(10/11)。
申请国研TIL疗法
好消息是，目前针对晚期宫颈癌及实体瘤的TIL疗法临床试验仍在进行中，很多患者已通过医学部成功入组。
主要入组条件
●18-75岁，男女不限，无严重基础疾病;
●仅患一种恶性实体肿瘤，恶性黑色素瘤、肺癌、头颈部鳞癌、食管鳞癌、宫颈癌、子宫内膜癌等优先;
●经标准治疗失败或缺乏有效治疗方法;
●至少有2个病灶，身体情况可支持手术取材，取材病灶未接受过局部治疗(如放疗、射频治疗、溶瘤病毒、溶瘤细菌等)。
想寻求TILs及其他国内外新抗癌治疗帮助，且经济条件允许的情况下，可以先将病历提交至医学部进行初步评估，一旦审核通过，有机会获得”天价“疗法免费治疗的机会。
TIL疗法的批准反映了使用自身免疫细胞攻克癌症的免疫治疗领域的重大进展。越来越多的医生将有能力让合适的患者在正确的时间获得个体化”量体裁衣“式的治疗方案!并且随着国家和相关部门的重视，众多国研企业已突破性解决TIL疗法关键共性问题，实现TIL细胞“养得出、养得好、用得起、用得顺”的多层次目标，覆盖多种类型实体肿瘤。相信这些效果好的抗癌疗法都会加快在我国上市和纳入医保的步伐，让更多的百姓获益，我们共同期待!随着更多治疗方案的发展，晚期肿瘤患者将迎来更多治疗选择和希望，我们期待人类攻克癌症的那一天早日到来。
参考文献：
Haifeng Qin et al.,Phase 1 study of GT101 as an autologous tumor infiltrating lymphocyte (TIL) therapy in advanced solid tumors.. JCO 42, 2548-2548(2024).DOI:10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.2548
