胰腺癌患者12个月生存率飙升至65%!ASCO新型癌症疫苗数据震撼发布
小编 2025-06-13
2025 ASCO:新型治疗性癌症疫苗Tedopi治疗胰腺癌12个月生存率飙升至65%
胰腺癌患者迎来福音!接受新型癌症疫苗的 54 名患者，12 个月总生存率高达 65% 。这意味着癌症疫苗有望打破“癌王”死亡魔咒，让胰腺癌患者实现长期生存!
胰腺癌是最致命也是最难治疗的恶性肿瘤之一，5 年总生存率仅为 8-10% ，虽然早期患者可以手术切除，但 90%的患者会在7-9个月内复发，大部分患者在放化疗或靶向免疫治疗后，生命进入倒计时!
近期，2025年ASCO盛会上，治疗性疫苗 Tedopi 在胰腺癌 II 期临床试验中的出色生存数据，为胰腺癌患者带来了曙光。
胰腺癌患者12个月生存率飙升至65%!ASCO新型癌症疫苗数据震撼发布
这项临床试验对 107 名晚期或转移性胰腺导管腺癌患者展开了研究。这些患者在接受 8 个周期的 FOLFIRINOX 诱导化疗后，病情暂时得到了控制，没有进一步恶化。随后，研究人员将患者分为两组，一组接受 Tedopi 疫苗与化疗的联合治疗，另一组则仅接受化疗。
结果令人惊喜!接受新型癌症疫苗的 54 名患者，12 个月总生存率高达 65% 。要知道，胰腺癌患者的预后通常很差，此次试验的结果无疑给这个领域注入了一剂强心针。同时，研究的中位随访时间为 21 个月，期间约 35% 的患者不幸离世。而仅接受化疗的患者，其总生存时间也超出了预期，达到了 17 个月(原本预期为 10 - 12 个月)。不仅如此，在 Tedopi 组中还出现了两次完全缓解，而单纯化疗组则未出现。
该研究的首席研究员 Cindy Neuzillet 医学博士、哲学博士表示，这一结果是我们深入了解 Tedopi 在晚期胰腺癌联合治疗中作用的重要一步，尽管我们还需要更长期、更成熟的生存数据来进一步验证，但目前的成果已足够令人鼓舞。
在安全性方面，Tedopi 组共有 26% 的患者报告了严重不良事件，不过其中仅有 6% 被认为与 Tedopi 治疗相关，且未发现新的安全隐患。这表明 Tedopi 疫苗在带来疗效的同时，安全性也相对可控。
关于新型癌症疫苗Tedopi
癌症疫苗Tedopi的创新设计与以往的免疫治疗尝试不同。Tedopi是一种新表位疫苗，通过选择在多种肿瘤类型中发现的表达良好的抗原决定簇，使用靶向方法来对抗肿瘤异质性。
Tedopi靶向针对肺癌细胞中频繁表达的5种与肿瘤相关的抗原，再从这5种与肿瘤相关的抗原中选择和优化的10种新表位的专有组合，可以更好的刺激T淋巴细胞识别和攻击癌细胞。目前Tedopi ®已获得专利保护，并已在美国获得HLA-A2阳性非小细胞肺癌孤儿药地位。
与直接杀死肿瘤细胞和体内正常快速分裂细胞的化疗和放疗不同，癌症疫苗可以在自身诱导免疫反应。癌症疫苗通常由癌细胞，部分细胞成分或纯抗原(癌细胞上的某些蛋白质)组成，将癌症疫苗注射到体内后，这些分子就充当抗原，可以通过病毒或细菌链接在T细胞上，训练免疫系统，将肿瘤细胞识别为攻击目标，从而消除癌细胞的“隐身衣”。达到阻止癌细胞生长，防止癌症复发，清除治疗后残留的癌细胞的目的。大多数癌症疫苗还含有佐剂，佐剂是有助于增强免疫反应的物质，如白细胞介素-2等。人类之所以将癌症疫苗视为攻克癌症的希望，主要是因为：
1.针对性强，癌症疫苗使免疫系统特异性的攻击具有一种或多种特定抗原的癌细胞。
2.副作用小：与化疗和放疗相比，癌症疫苗通常不会产生严重的副作用。
3.长久起效：由于免疫系统具有用于记忆的特殊细胞，因此疫苗接种后可能在体内持续发挥杀伤癌细胞的效果。
OSE 公司的首席临床和医学研究官 Silvia Comis 医学博士解释道：“Tedopi 针对胰腺癌治疗取得的积极成果，对于这种预后不良的疾病而言，无疑是一个重大利好消息。” 目前，OSE 公司正针对多种肿瘤适应症开展 Tedopi 的五项临床试验，其中包括针对非小细胞肺癌(NSCLC)的 3 期临床试验。并且，NSCLC 和卵巢癌的 2 期临床试验结果预计在明年公布，这让人们对 Tedopi 疫苗的未来充满期待。
我们期待这款疫苗在3期临床试验后能够早日上市，给面临PD-1耐药困境的患者带来新的选择和希望!
全球癌症疫苗遍地开花!终将成为人类攻克癌症的一把利剑
除了上述这款振奋人心的癌症疫苗非常值得期待之外，特别值得一提的是目前国内外均已有大量晚期癌症患者获益于癌症疫苗，甚至有一些患者在接受癌症疫苗治疗后，全身的转移灶完全消退。
基于此，研究人员研发出可以根据每个患者肿瘤中存在的特异性新抗原制造出个体化免疫疗法!2025年，全球癌症疫苗 研发遍地开花，并取得了令人振奋的临床数据，已经掀起了新⼀波肿瘤免疫治疗浪潮，有望成为新的抗癌利器，帮助无数患者战胜癌症!
以下3款疫苗值得所有肿瘤患者关注：
美国:死亡风险降低62%!全球首款mRNA癌症疫苗有望2025上市
mRNA-4157(V940)属于一种mRNA个体化新抗原疗法，由编码多达34种新抗原的合成mRNA组成，旨在根据患者肿瘤DNA序列的独特突变特征，产生特定的T细胞反应，来训练和激活抗肿瘤免疫反应，从而达到抗癌目的。目前，这款疫苗被美国食品药品监督管理局(FDA)授予“突破性治疗指定”，并被欧洲药品管理局授予“优先药物(PRIME)计划”，有望成为全球首款上市的mRNA肿瘤疫苗!
荷兰:64%胰腺癌实现2年无复发!树突细胞治疗打破"癌王"死亡魔咒
近期，荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯癌症研究所外科专家们对接受标准护理 (SOC) 治疗后手术切除的胰腺癌患者进行了基于树突细胞(DC)的免疫疗法的 I 期试验，评估树突细胞疗法在胰腺癌治疗中的效果，初步结果非常振奋人心!结果显示：经过中位 25.5 个月的随访，26 名患者(68%)没有出现疾病复发，估计的 2 年 无复发生存率(RFS) 达到了 64% 。而在其他未接受该疗法的队列中，2 年 RFS 仅在 20%-25% 左右。
英国:mRNA疫苗持续有效长达7.7年!胰腺癌生存期可延长至6年
2月19日，国际重磅期刊《Nature》上刊登了一款可用于实体肿瘤的mRNA 新抗原疫苗最新研究成果，引起巨大轰动!在应答者中，自基因 cevumeran 诱导的 CD8 + T 细胞克隆平均估计寿命为 7.7 年(范围为1.5 至约 100 年)，其中约 20% 的克隆具有数十年的潜伏寿命，可能比宿主存活时间更长，这意味着这款新型的癌症疫苗可以帮助延缓或防止癌症复发!Autogene cevumeran是一种针对每位肿瘤患者量身定制的个体化肿瘤疫苗。它是基于美国BioNTech公司强大的技术平台生成的个体化新抗原疫苗，可以编码数十种新抗原，可以激发人体针对肿瘤细胞产生全面的免疫反应，防止肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击。一位幸运的胰腺癌患者在接受疫苗治疗后已经5年无癌并且不需要化疗，2024年底，她迎来了自己的第8个孙子，她激动地说“到目前为止我感觉很好，目前还没有发现癌症，我非常感激能够接受它。机会和时机是如此完美。它让我的生活焕然一新，我希望它也能帮助别人。
这些国内外癌症疫苗研发的进展，无疑给广大肿瘤患者带来了满满的信心和希望。癌症疫苗作为一种新兴的治疗手段，与传统的手术、化疗、放疗相比，具有独特的优势。它能够激发人体自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞，实现对肿瘤的精准打击，同时减少对正常细胞的损伤，降低治疗的副作用。好消息是国内患者现在可通过医学部向中国、日本或古巴医疗机构申请相关疫苗，配合标准治疗延长生存期，提高生活质量!
虽然目前癌症疫苗尚未能完全取代传统治疗方法，但随着研究的不断深入和技术的持续进步，越来越多的癌症患者有望从中受益。或许在不久的将来，癌症疫苗将成为癌症综合治疗中的重要一环，为人类战胜癌症带来新的转机。
广大肿瘤患者们，请保持信心，积极配合治疗，关注癌症疫苗等前沿治疗技术的进展。医学的进步日新月异，我们有理由相信，战胜癌症的那一天并不遥远!
