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靶向药临床试验推荐
荣昌生物维迪西妥单抗临床试验..
治疗阶段: 靶点:
华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验..
恒瑞源正HRYZ-T101临床试验..
天科雅TC-N201临床试验..
经组织学证实的晚期非小细胞肺癌患者。经研究中心实验室检测证实存在c-Met异常。
治疗阶段: Ⅰ期 靶点: c-MET
评价JMT101在局部晚期或晚期非小细胞肺癌的Ⅰb期临床研究
ALK阳性的非小细胞肺癌患者
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: c-MET
评价TQ-B3101胶囊单药治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究
治疗阶段: Ⅱ期 靶点: ROS1
药物资讯
疾病控制率高达100%!肺癌EGFR20ins国研创新药PLB1004申报上市
超过一半(57.7%)的患者肿瘤显著缩小30%以上,100%的患者靶病灶不同程度缩小或稳定!...
小细胞肺癌再迎新药!FDA授予ADC新药ZL-1310快速通道资格
74%的患者肿瘤显著缩小,小细胞肺癌患者再迎新药!FDA 授予ADC新药ZL-1310快速通道资格!...
肺癌再迎救命新药!国产EGFR抑制剂安达替尼申报上市,脑转移缓解率超37%,DCR达100%
2025年5月22日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示显示,鞍石药业申报的1类新药——苯甲酸安达替尼胶囊(PLB1004)的上市申请已获受理。...
国研肺癌KRAS新药--艾瑞凯震撼上市!疾病控制率高达86.3%!
2025年5月22日,针对KRAS突变有效,革命性国研抗癌药--枸橼酸戈来雷塞片(glecirasib,JAB-21822)获得中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准正式上市。...
【MET抑制剂】新一代靶向药谷美替尼联合多西他赛终于启动临床!现正急招非小细胞肺癌患者!
谷美替尼(商品名:海益坦;英文通用名:Glumetinib;代号:SCC244)是一款口服强效、高选择性小分子MET抑制剂。...
全球首例!NK细胞疗法助胃癌患者无病生存近4年,点亮免疫治疗新希望
《Medicine》杂志曾报道一则经典案例:一位晚期胃印戒细胞癌(SRC)患者经NK细胞辅助治疗联合手术及化疗后,实现了长达46个月的无病生存。...
死亡风险降低70%!全球首款实体瘤CAR-T疗法改写晚期胃癌治疗格局
死亡风险显著降低70%!全球首款实体瘤CAR-T 疗法公布的最新研究数据振奋人心,有望改写晚期胃癌治疗格局!...
全球首款实体瘤CAR-T要来了?国研舒瑞基奥仑赛拟纳入优先审评,胃癌疾病控制率高达83%
2025年5月20日,抗癌圈传来重磅消息:科济药业研发的自体CAR-T细胞疗法——舒瑞基奥仑赛注射液,获中国国家药监局药品审评中心(CDE)纳入优先评审,拟用于CLDN18.2表达阳性、且经至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的治疗。...
【ADC药物】新一代靶向药维迪西妥单抗终于启动临床啦!现正在招募胃癌患者!
维迪西妥单抗是由荣昌生物研发的中国首个原创抗体偶联(ADC)药物,以肿瘤表面的HER2蛋白为靶点,能精准识别和杀伤肿瘤细胞,在治疗胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌等肿瘤的临床试验中均取得了全球领先的临床数据,是我国首个获得美国FDA、中国药监局突破性疗法双重认定的ADC药物。...
超2年持久无癌!癌症疫苗重拳出击,胃癌完全缓解从愿景变成现实
下面小编,就为大家盘点一下,在胃癌治疗领域成果卓越的几款癌症疫苗,以实例见证医学进步,助力病友们坚定抗癌信心!...
DC疫苗联合T细胞降低肝癌复发风险,半数患者2年内未复发,中位DFS突破18个月
肝细胞癌(HCC)根治性治疗后的高复发率一直是临床“心腹大患”——约70%患者在治愈性治疗后5年内复发,如何筑牢“防复发防线”成为全球抗癌难题。...
双重突破!47%完全缓解+病毒持续清除!国研TCR-T开启肝癌治愈新可能
近一半晚期肝癌患者肿瘤消退,23.5%的患者甚至实现了HBsAg(血清乙肝表面抗原)完全消失和持续清除!中国研发新型TCR-T疗法为肝癌患者开启治愈新可能!...
【CAR-T细胞疗法免费招募】OriC902 GPC3 CAR-T疗法终于启动临床啦!现正急招肝癌患者!
OriC902注射液是一款靶向GPC3的嵌合抗原受体自体T细胞疗法(CAR-T),用于治疗GPC3阳性晚期肝细胞癌(HCC)。...
传统化疗OUT?阿斯利康新型CAR-T精准打击黄金靶点GPC3,肝癌疾病控制率超90%!
该疗法通过精准靶向GPC3抗原,结合创新性“装甲技术”改造,显著提升了CAR-T细胞在实体瘤微环境中的存活与扩增能力,为晚期肝癌患者突破治疗瓶颈带来了革命性解决方案!...
里程碑!国研个性化mRNA肿瘤疫苗完成首针给药!为肝癌患者筑起"防护墙",复发率显著下降
2025年4月27日,新华网客户端传来震撼喜讯!我国自主研发的个性化mRNA肿瘤疫苗,顺利国内首例患者给药!这标志着我国首个进入转化应用阶段的个性化肿瘤疫苗正式落地。...
结直肠癌里程碑!新型TIL首次临床数据揭晓:半数病情稳定,1例生存超2年
一款创新CRISPR-TIL疗法在2025年美国癌症研究协会(AACR)年会上重磅亮相,其首次人体I期临床试验(NCT04426669)数据引发全球关注——其在转移性胃肠道癌症患者中展现出安全性与抗肿瘤活性,该数据也同步发表在《柳叶刀》中。...
抗癌"肠"胜密码!粪菌移植组合拳让结直肠癌生存期延长近10个月,DCR飙升至95%
近期,中国武汉开展的一项II期临床试验带来突破性进展,首次证实通过调控肠道菌群,联合免疫及抗血管生成治疗,有望成为转移性结直肠癌(mCRC)后线治疗的新方向,为晚期患者带来新的希望与选择!...
从"无法切除"到"肿瘤清零"!NK细胞联合疗法助肠癌患者完全缓解,19个月未复发
幸运的是,医学的曙光正在破晓!近年来,越来越多临床试验证实,免疫疗法对结直肠癌患者蕴含着巨大的治疗潜力。...
无病生存从9个月飙升至2年!免疫王炸DC疫苗助结肠癌患者生存期翻倍,复发风险锐减
《免疫肿瘤学杂志》发布的震撼研究(NCT01348256),用树突状细胞(DC)疫苗为抗癌战场投下“重磅炸弹”,精准狙击微小残留病灶,彻底扭转战局!...
肠癌患者找到"重生密码"!成功接受新型mRNA癌症疫苗终结复发噩梦!
打一针终结癌症复发的时代已经到来!一位肠癌患者在接受手术切除后,成为了新型癌症疫苗的首位威尔士试验者,她激动地表示自己能参与这项研究“无比幸运”。...
中国自研ADC加速落地!芦康沙妥珠单抗纳入优先审评,HR+/HER2-乳腺癌疾病控制率达89.5%!
2025年5月16日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)传来振奋人心的好消息——注射用芦康沙妥珠单抗正式纳入优先审评,用于成人既往接受过内分泌治疗,且在晚期或转移性阶段接受过其他系统治疗的不可切除局部晚期或转移性激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌的治疗。...
国产CDK4/6抑制剂-吡洛西利片获批!乳腺癌客观缓解率近40%,无进展生存翻倍!
2025年5月15日,国家药品监督管理局(NMPA)批准了轩竹生物研发的1类创新药——吡洛西利片(商品名:轩悦宁)的上市申请,用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。...
帕妥珠单抗Ⅲ期数据震撼发布,HER2阳性早期乳腺癌10年生存率破90%,死亡风险直降17%
完整研究成果即将于5月15日登陆2025年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌大会,作为最新重磅摘要震撼发布,一场改写乳腺癌治疗指南的风暴已然来临!...
【HER2药物】新一代靶向药KN026终于启动临床啦,现正在招募乳腺癌患者!
KN026是康宁杰瑞采用具有自主知识产权Fc异二聚体平台技术(CRIB)开发的HER2双特异性抗体,可同时结合HER2的两个非重叠表位,导致HER2信号阻断,优于曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联用的效果。...
【ADC药物】新一代靶向药SYS6010终于启动临床啦,现正在招募乳腺癌患者!
SYS6010是一款单克隆抗体偶联药物(ADC),靶点是EGFR,可与肿瘤表面的特异性受体结合,通过内吞作用进入细胞、释放毒素,达到杀伤肿瘤细胞的作用。...
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